EROSCAN有单独DPOAE或TEOAE筛查型，以及DPOAE+TEOAE二合一增强型供终端用户选择，测试给出PASS/REFER的结果精确可靠，且OAE的测试结果等数据、图形能够在液晶屏上显示。EROSCAN具备超强的抗干扰测试能力，无需屏蔽室或单独安静的测试房间。这些特性使得EROSCAN在进行筛查时非常简便可靠，适合在各大综合性医院、妇幼保健院、社区保健等不同类别的机构使用。

1. 新生儿（核心人群）

• 新生儿出生后 3-5 天听力初筛（AABR 金标准）
• 新生儿 OAE 筛查未通过，需 AABR 复筛 / 确诊
• 高危新生儿（早产、低体重、缺氧、黄疸、家族耳聋史等），需排除蜗后病变（如听神经病）

2. 婴幼儿与儿童

• 0-3 岁不会配合主观测听（如 MA51/MA52）的婴幼儿，需客观评估听力
• 语言发育迟缓、叫名无反应、对声音不敏感的儿童
• 反复中耳炎、腺样体肥大，怀疑听力受损的儿童
• 疑似听神经病、蜗后病变，需 AABR 确诊的儿童

3. 特殊成人人群

• 意识障碍、认知障碍、无法配合主观测听的成人
• 伪聋、功能性听力障碍，需客观 ABR 鉴别
• 听神经瘤、脑干病变术前 / 术后听力评估

德国麦科听力筛查仪

基本技术参数

1.品牌、类型：原装进口、手持式

2.探头:更轻耐用的金属探头,长度1米，重量仅28克

3.先进的耳针设计，防止耵聍堵塞探头

4.探头接口：HDMI

5.按键操作:可靠度高，包括设置、变换显示、重新开始、停止均可通过4键完成

6.操作语言：全中文操作测试界面，简单易学

7.数据传输及打印: 无线蓝牙传输打印测试结果，主机与打印机通过无线蓝牙连接，3秒钟内可通过远程打印机自动打印出测试结果

8.可选用专用中文软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果

9.测试结果显示：测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、PASS/REFER的方式在LCD液晶显示屏上实时清晰显示

10.储存：测试结果可保存在主机内，多可以保存250个结果

11.抗干扰能力：具有在环境噪声不大于70dB SPL均可顺利完成测试的更强抗干扰能力，无需专用隔音室

12.电 源: 3.6 V可充电锂离子电池，单次使用时间达20小时

13.尺寸和重量：长 x 宽 x 高: 10x 5 x 3 cm / 200